San Antonio de los Baños, Artemisa, Cuba-La relación de nacidos con malformaciones congénitas en el territorio se mantiene en cero, esto se debe a la profunda exploración que lleva a cabo el equipo multidisciplinario de genética, para descubrir a tiempo anomalías que pueden surgir durante el embarazo.
Las malformaciones congénitas son la principal causa de morbilidad y mortalidad neonatal en casi todo el mundo; constituyen un problema grave aún no resuelto. Sin embargo, los programas de la Revolución, y en especial los programas de genética, han influenciado favorablemente en esta situación. No ocurre así en muchos países del mundo, donde las malformaciones continúan ocupando el segundo lugar dentro de la mortalidad infantil.
Según informó Yamilé Borrego, Jefa del Programa de Tención Materno Infantil (PAMI) en la localidad, el mismo mantiene un esquema con varios ultrasonidos, el primero de ellos a las doce semanas de gestación, para prevenir cualquier cromosomopatía y decidir la continuación o no del proceso de formación embrionario.
Igualmente se realiza un estudio donde se detecta irregularidades en el número o la estructura del cromosoma, que en el cariotipo humano es 46, XX para el sexo femenino y XY para el masculino. De no ser así los especialistas de genética se encargan de darle seguimiento a la gestante.
Cabe destacar que la Salud Pública vela muy de cerca los estudios desde el momento de la captación del embarazo con el ultrasonido trimestral para el diagnóstico a tiempo en caso de que se descubra alguna anomalía.
La ocurrencia de las malformaciones congénitas es muy variable según autores y países. En las naciones más desarrollados la incidencia es menor. En las poblaciones más pobres ocurre lo contrario. El desarrollo genético de los últimos años en Cuba contribuye a una disminución en la presencia de las malformaciones congénitas.
